反滲透純水設(shè)備能否過(guò)濾型冠狀病毒，我們來(lái)看一下以下幾個(gè)數(shù)據(jù):

 

 

  反滲透純水設(shè)備

 

 

 

反滲透純水設(shè)備是通過(guò)RO反滲透膜孔徑小至納米級(jí)（1納米=10*-9米），在一定的壓力下，水分子可以通過(guò)RO膜，而源水中的無(wú)機(jī)鹽、重金屬離子、有機(jī)物、膠體、細(xì)菌、病毒等雜質(zhì)無(wú)法通過(guò)RO膜，從而使可以透過(guò)的純水和無(wú)法透過(guò)的濃縮水嚴(yán)格區(qū)分開(kāi)來(lái)。

 

 

一般水的流動(dòng)方式是由低濃度流向高濃度，水一旦加壓之后，將由高濃度流向低濃度，亦即所謂逆滲透原理：由于RO膜的孔徑是頭發(fā)絲的一百萬(wàn)分之一（0.0001微米），一般肉眼無(wú)法看到，細(xì)菌、病毒是它的5000倍，只有水分子及部分礦物離子能夠通過(guò)(通過(guò)的離子無(wú)益損取向)，其它雜質(zhì)及重金屬均由廢水管排出。因此RO膜又稱體外的高科技“人工腎臟”。國(guó)內(nèi)外，醫(yī)學(xué)軍用民用領(lǐng)域，都采取RO膜進(jìn)行高分子過(guò)濾。

 

 

 新型冠狀病毒粒子呈不規(guī)則形狀，直徑約60-220nm。病毒粒子外包著脂肪膜，膜表面有三種糖蛋白：刺突糖蛋白（S，SpikeProtein，是受體結(jié)合位點(diǎn)、溶細(xì)胞作用和主要抗原位點(diǎn)）；小包膜糖蛋白（E，EnvelopeProtein，較小，與包膜結(jié)合的蛋白）；膜糖蛋白（M，MembraneProtein，負(fù)責(zé)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸、新生病毒出芽釋放與病毒外包膜的形成）。少數(shù)種類(lèi)還有血凝素糖蛋白（HE蛋白，Haemaglutinin－esterase）。冠狀病毒的核酸為非節(jié)段單鏈（+）RNA，長(zhǎng)27-31kd，是RNA病毒中很長(zhǎng)的RNA核酸鏈，具有正鏈RNA特有的重要結(jié)構(gòu)特征：即RNA鏈5’端有甲基化“帽子”，3’端有PolyA“尾巴”結(jié)構(gòu)。這一結(jié)構(gòu)與真核mRNA非常相似，也是其基因組RNA自身可以發(fā)揮翻譯模板作用的重要結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，而省去了RNA－DNA－RNA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程。冠狀病毒的RNA和RNA之間重組率非常高，病毒出現(xiàn)變異正是由于這種高重組率。重組后，RNA序列發(fā)生了變化，由此核酸編碼的氨基酸序列也變了，氨基酸構(gòu)成的蛋白質(zhì)隨之發(fā)生變化，使其抗原性發(fā)生了變化。

 

從以上數(shù)據(jù)來(lái)看，反滲透純水設(shè)備是可以過(guò)濾濾新型冠狀病毒，以上數(shù)據(jù)僅供參考，不能作為任何依據(jù)！